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下面附上一則新聞讓大家了解時事
兒時常跌倒、姿勢怪異 龐貝氏症莫錯失黃金治療期 : 【健康醫療網／記者田柏升報導】30歲的龐貝氏症患者張先生，小時候走路常跌倒，姿勢怪異，父母以為只是缺乏運動，長大後問題就會改善。後來國小五年級時被診斷出脊椎側彎，行動仍然緩慢，直到國二被老師體罰時，怎麼都無法達成動作，才被帶到腦神經內科檢查，確診為罕見的晚發型龐貝氏症，遺憾錯失了黃金治療期，肌肉已逐漸無力。 染色體變異缺失 肝醣轉葡萄糖功能出問題 龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇博士指出，龐貝氏症是因為染色體基因突變或缺失，導致體內缺乏負責轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，造成無法分解的肝醣持續堆積，進而肌肉功能受損，影響包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟在內等多重器官，是一種隱性遺傳罕見疾病，分為嬰兒型及晚發型兩種。 嬰兒型不及早治療 恐難活過2歲 嬰兒型發生率約為五萬分之一，出生前幾個月內，就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力的情形，病情發展迅速，不立即治療常因心臟衰竭僅能存活一、二歲。2008年起台灣已全面推廣龐貝氏症嬰兒篩檢，為新生嬰兒把握黃金治療期。 晚發型發病不問年齡 平均6-8年才確診 晚發型龐貝氏症發生率約為兩萬分之一，兒童至成人都可能發病，陳博士曾收治一名病患甚至在70歲高齡才發病，主要影響骨骼肌肉及呼吸肌肉，典型症狀包括肌肉無力、下背疼痛、脊椎側彎、晨間頭痛、呼吸困難與睡眠呼吸障礙等。 晚發型龐貝氏症初期症狀，與其他神經肌肉疾病症狀類似，診斷困難。許多患者常遊走神經科、骨科、胸腔內科、免疫風濕科等皆無法確診，有33%病友曾被誤診為其他疾病，平均歷時6-8年才獲正確診斷。 治療以酵素替代療法為主 支持性療法為輔 目前主要以「酵素替代療法」終身治療，定時到醫院注射藥物，再根據患者症狀輔以不同支持性療法，例如飲食照護、呼吸照護、運動肌復健等，改善患者整體生理機能，並需要持續追蹤觀察。 誤診肌損不可逆 懷疑發病可諮詢神經內科 無論延誤診斷或誤診都將造成不可逆的肌肉損傷，肌肉強度及功能退化後，需要靠輔助器協助生活，也可能造成社交障礙，呼籲民眾平時應該注意身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應該到神經內科諮詢檢查。 【延伸閱讀】：長期服用避孕藥 維他命B群不可少
桃園哀歌 上半年近4000人失業 : 中國時報【蔡依珍╱桃園報導】 面板大廠華映公司11日宣布一口氣裁7成、2500名員工，桃園市府勞動局12日派員入廠訪視，華映公司強調目前薪資都會照給，未來也會依規定給付，但詳細資遣名單，將待4月上旬才會確定。華映加上茂迪、嘉聯益和潤泰全，桃園上半年就有近4千人失業。 桃園今年景氣吹寒風，至今已有9件大量解僱通報，人數逾百人的包括太陽能大廠，茂迪去年底宣布關掉桃園廠，1月28日資遣桃園分公司全數勞工共588人。蘋果軟板大廠嘉聯益觀音廠因業務緊縮，2月21日解僱434人，因未依法在60天通報，挨罰50萬元。昔日有「格子布大王」封號的紡織業龍頭潤泰全球也將關掉桃園楊梅廠，於4月26日資遣全數勞工162人。加上華映，上半年桃園就有逾3684人失業。 華映去年底爆發財務危機，向桃園地院聲請重整，無奈華映仍撐不過寒冬，11日向勞動局遞交大量解僱勞工計畫書，預計5月10日解僱龍潭跟楊梅廠2500名生產人員跟幕僚人員，以目前共3602名本國籍員工來看，解僱人數達69.4％，僅會留下1102名員工。 面對華映員工人心惶惶，勞動局昨一早就派員入廠訪視，華映表示，目前均有給付員工薪資，未來大量解僱勞工，也會依規定給付，至於龍潭廠及楊梅廠解僱員工名單，要等到4月上旬才會有確定。華映公司18日也將與工會展開自治協商，勞動局會協助工會後續協商輔導。
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